职位描述： 1.参与项目管理，供应商管理，以及研究中心管理，推进项目进度； 2.与CRO公司合作，负责临床试验的项目监查管理，按计划进行Co-mo以及TMF等文件的核查； 3.按规范实施临床试验项目的质量控制，确保项目的质量与合规性； 4.配合CRO整理伦理资料，遗传办等各类资料； 5.负责中心的各类合同以及请款付费等事宜的跟进； 6. 公司内部文档的上传和维护； 7. 领导交代的其他工作。 岗位要求： 1.临床医学、药学等相关医药专业本科及以上； 2.从事临床试验研究CRA工作3年以上； 3.熟悉临床研究监查工作的全过程，能独立开展工作； 4.熟悉CRO/SMO公司工作及管理流程； 5.有过注册项目的CRA经验，监查技能扎实； 6.曾在CRO公司完成过至少一项完整的注册试验； 7.性格开朗，抗压能力强，形象气质佳，具有良好的协调沟通、执行能力，能适应频繁出差。